alemtuzumab intravenös: användningsområden, biverkningar, interaktioner, bilder, varningar och dosering

Gemensamt varumärke (S): Lemtrada

SAMMANFATTANDE NAMN (S): alemtuzumab

Detta läkemedel kan orsaka mycket allvarliga (sällan med dödlig utgång) blodsjukdomar (minskad benmärgsfunktion som leder till lågt antal blodkroppar som röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar). Denna effekt kan orsaka anemi, minska kroppens förmåga att bekämpa en infektion eller orsaka att kroppen blåmärken eller blöder lättare. Tala om för din läkare omedelbart om du får något av följande symtom: tecken på infektion (t ex feber, ihållande halsont), blåmärken / blödningar, hosta upp blod, onormal trötthet, snabb / bultande hjärtslag, mörk urin.

Detta läkemedel kan också orsaka mycket allvarliga (sällan med dödlig utgång) infusionsrelaterade reaktioner. (Se även avsnittet biverkningar.)

Detta läkemedel kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer (såsom sköldkörteln, hud). Tala om för din läkare omedelbart om du märker symtom som ovanlig tillväxt eller klump i halsen, svårigheter att svälja, andfåddhet, ovanlig / varaktig heshet.

Din läkare kommer att övervaka dig noga för att minska risken för dessa allvarliga biverkningar.

För att få denna medicin, alla läkare, apotekare och patienter måste förstå, komma överens om, och noga följa de krav som Lemtrada REMS-programmet. Dessa krav gäller i USA. Om du bor i Kanada eller något annat land, kontakta din läkare och apotekspersonal ditt lands regler.

Alemtuzumab används för att behandla en viss typ av leukemi (kronisk lymfatisk leukemi, även känd som B-CLL). Detta läkemedel verkar genom att stoppa tillväxten av cancerceller.

Alemtuzumab används också för att behandla en viss typ av multipel skleros (multipel skleros -MS). Det är inte ett botemedel för MS men det är tänkt att hjälpa genom att förhindra immunsystemets celler (lymfocyter) från att angripa nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Det bidrar till att minska antalet episoder av försämring och kan förhindra eller fördröja funktionshinder.

Läs Medicinering Guide, patientsäkerhet informationskort, och, i förekommande fall, bipacksedeln från apoteket innan du börjar använda alemtuzumab och varje gång du får behandling med detta läkemedel. Bär patientsäkerhet informationskort med dig hela tiden. Om du har några frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel ges genom långsam injektion i en ven genom en sjukvårdspersonal. Doseringen och behandlingsschemat är baserad på ditt medicinska tillstånd och svar på behandlingen. Om du använder detta läkemedel för behandling av kronisk lymfatisk leukemi, kommer din läkare öka dosen långsamt för att minska risken för biverkningar.

Innan du får detta läkemedel, kommer din läkare att hänvisa dig att ta andra läkemedel (såsom paracetamol, difenhydramin) för att förhindra biverkningar. Läkaren bör också föreskriva andra läkemedel (t.ex. antibiotika, antivirala läkemedel) för att förhindra infektion i kroppen. Använd dessa ytterligare läkemedel exakt som ordinerats av din läkare.

Se även Varning avsnitt.

Feber, frossa, yrsel, muskelstelhet, illamående, kräkningar, huvudvärk, diarré, mild utslag / klåda, trötthet, rodnad, eller svårt att andas kan uppstå under eller efter infusionen. Dessa reaktioner inträffar oftare under första behandlingsveckan. Tala om för din läkare eller farmaceut omedelbart om någon av dessa effekter uppstår, kvarstår eller förvärras. Din läkare kan ordinera ytterligare läkemedel för att hjälpa till att kontrollera dessa symptom. Munsår, aptitlöshet, skakningar (tremor), mage / buksmärta, förstoppning, dåsighet, hosta, ökad svettning, eller sömnproblem kan också förekomma. Om någon av dessa biverkningar kvarstår eller förvärras, tala om för din läkare eller farmaceut omedelbart.

Många personer som använder denna medicin har allvarliga biverkningar. Däremot har läkaren ordinerat detta läkemedel för att han eller hon har bedömt att nyttan för dig är större än risken för biverkningar. Noggrann övervakning av din läkare kan minska din risk.

Tala om för din läkare omedelbart om du har några allvarliga biverkningar, inklusive: andnöd, mentala / humörsvängningar (t.ex. depression, ångest), ben / gemensam / ryggsmärta, muskelsmärta / kramp, ovanlig svaghet, svullnad vrister / fötter , gulfärgning hud / ögon, förändringar i mängden urin, smärtsam urinering, rosa / blodig urin, domningar / stickningar i armar / ben, smärta / rodnad / svullnad av armar / ben / injektionsstället.

Detta läkemedel kan öka risken för att få en sällsynt men mycket allvarlig (ibland dödlig) hjärninfektion (progressiv multifokal leukoencefalopati-PML). Få medicinsk hjälp omedelbart om någon av dessa sällsynta men mycket allvarliga biverkningar inträffar: klumpighet, förlust av koordination, svaghet, plötslig förändring i ditt tänkande (t.ex. förvirring, koncentrationssvårigheter), svårighet att röra dina muskler, problem med tal, beslag, synförändringar.

Få medicinsk hjälp omedelbart om du har några mycket allvarliga biverkningar, inklusive: svimning, svårt att andas, bröst / käke / vänster arm smärta, oregelbundna hjärtslag, svaghet på ena sidan av kroppen.

En mycket allvarlig allergisk reaktion mot detta läkemedel är sällsynt. Men få medicinsk hjälp omedelbart om du märker några symtom på en allvarlig allergisk reaktion, inklusive: hudutslag, klåda / svullnad (särskilt i ansikte / tunga / svalg), svår yrsel, andningssvårigheter.

Detta är inte en komplett lista över möjliga biverkningar. Om du märker andra effekter som inte nämns ovan, kontakta din läkare eller farmaceut.

I USA –

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

I Kanada – Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till Health Canada på 1-866-234-2345.

Innan de får detta läkemedel, tala om för din läkare eller apotekspersonal om du är allergisk mot i; eller om du någonsin har haft en allvarlig reaktion i; eller om du har andra former av allergier. Denna produkt kan innehålla inaktiva ingredienser som kan orsaka allergiska reaktioner eller andra problem. Tala med apoteket för mer information.

Innan du använder detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal din medicinska historia, särskilt: senaste / nuvarande infektioner (såsom tuberkulos), blödning / blodproblem, cancer, njurproblem, hjärtproblem, immunsystemproblem (t.ex. HIV), sköldkörtel problem.

Detta läkemedel kan göra dig yr eller dåsig. Kör inte bil, använda maskiner eller göra någon aktivitet som kräver vakenhet tills du är säker på att du kan utföra sådan verksamhet på ett säkert sätt. Begränsa alkoholhaltiga drycker.

Innan opereras, läkare eller tandläkare om alla produkter som du använder (inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel och växtbaserade produkter).

Innan de får en blodtransfusion, tala om för läkaren att du använder denna medicin.

Har inte vaccinationer / vaccinationer utan samtycke av din läkare, och undvika kontakt med personer som nyligen har fått oralt poliovaccin eller influensavaccin inhaleras genom näsan.

Tvätta händerna väl för att förhindra spridning av infektioner.

För att minska risken för att få klippa, blåmärken, eller skadade, var försiktig med vassa föremål som rakhyvlar och spik fräsar, och undvika aktiviteter såsom kontaktsporter.

Under graviditet, bör detta läkemedel endast användas när det är absolut nödvändigt. Det kan skada fostret. Om du blir gravid eller tror att du kan vara gravid, kontakta din läkare omedelbart. Kvinnor i fertil ålder bör använda tillförlitliga former av preventivmedel (t.ex. kondomer, p-piller) under och efter behandling med denna medicin. Tala med din läkare för mer information och för att diskutera risker och fördelar med behandling med denna medicin.

Det är okänt om detta läkemedel passerar över i bröstmjölk. På grund av den möjliga risken för barnet är amning inte rekommenderas under behandling och under minst 3 till 4 månader efter behandling med detta läkemedel. Rådgör med din läkare innan amning.

Läkemedelsinteraktioner kan ändra hur läkemedel fungerar eller öka risken för allvarliga biverkningar. Detta dokument innehåller inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner. Håll en lista över alla produkter som du använder (inklusive receptbelagda / receptfria läkemedel och naturläkemedel) och dela den med din läkare och apotekare. Inte starta, stoppa eller ändra doseringen av mediciner utan läkares godkännande.

Vissa produkter som kan interagera med detta läkemedel inkluderar: andra läkemedel som försvagar immunförsvaret / öka risken för infektion (såsom natalizumab, rituximab).

Vid misstanke om överdosering, kontakta en gift kontrollcenter eller akuten direkt. Bosatta i USA kan ringa sitt lokala giftcentral på 1-800-222-1222. Kanada invånare kan ringa en provinsiell giftcentralen. Symtom på överdosering kan vara: svårt att andas, förändringar i mängden urin.

Laboratorie och / eller medicinska tester (såsom blodstatus, njurfunktion, sköldkörtelfunktion, blodtryck, hud prov) bör utföras regelbundet under och efter avslutad behandling för att övervaka dina framsteg eller kontrollera biverkningar. Rådgör med din läkare för mer information.

För bästa möjliga nytta, är det viktigt att få varje schemalagd dos av denna medicin enligt anvisningarna. Om du missar en dos, kontakta din läkare direkt för att etablera en ny doseringen.

Ej tillämplig. Detta läkemedel ges på ett sjukhus eller en klinik och kommer inte att lagras i hemmet.

MEDICAL ALERT: Din tillstånd kan orsaka komplikationer i en medicinsk nödsituation. För information om inskrivning i Medic, ring 1-888-633-4298 (USA) eller 1-800-668-1507 (Kanada).

Oktober 2015. Copyright (c) 2015

Med ‘s medicinskåp, kan du kontrollera interaktioner med läkemedel.